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BAC純化MontageTM *的分子篩過濾技術，能夠快速地用抽真空的方法，同時純化96個BAC樣品，DNA能在不到60分鐘的時間內從菌體細胞中提取出來。實驗方案：1、將澄清板和BAC板裝入真空支架。將細菌裂解液添加到澄清板上。抽真空6-8分鐘。澄清的裂解液收集在BAC板上。 2、移去澄清板。把BAC板移到真空支架頂部。抽真空6-8分鐘，將污染物過濾掉，并濃縮了BAC，加清洗液，抽真空4-6分鐘。 3、加再懸浮溶液，通過抽吸收集已純化的BAC。

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96孔質粒制備試劑盒 快速、易于使用的可制備少量高純度質粒的試劑盒。采用的分離技術，實驗方案簡便，無需冗長的吸附/洗脫及離心。只需用不到傳統方法50％的時間，可獲得高純度的質粒DNA。而且具有很好的重復性，實驗方案：1細菌裂解后，把裂解液從深孔培養板轉至澄清板。將裂解液抽真空通過澄清板進入質粒過濾板中。2將質粒板移至真空支架上，抽真空5-7分鐘濃縮樣品。質粒DNA會保留在過濾膜的表面而雜質會透過膜被排放掉。加入清洗液再過濾3-5分鐘。3加入再懸溶液并將純化好的樣品吸出。4將樣品轉移至V形底

96孔質粒制備試劑盒 快速、易于使用的可制備少量高純度質粒的試劑盒。采用的分離技術，實驗方案簡便，無需冗長的吸附/洗脫及離心。只需用不到傳統方法50％的時間，可獲得高純度的質粒DNA。而且具有很好的重復性，實驗方案：1細菌裂解后，把裂解液從深孔培養板轉至澄清板。將裂解液抽真空通過澄清板進入質粒過濾板中。2將質粒板移至真空支架上，抽真空5-7分鐘濃縮樣品。質粒DNA會保留在過濾膜的表面而雜質會透過膜被排放掉。加入清洗液再過濾3-5分鐘。3加入再懸溶液并將純化好的樣品吸出。4將樣品轉移至V形底

Microcon-PCR 單個樣品PCR產物純化 簡化了PCR產物的純化過程，去除其引物各未參與的dNTP。它具有高純度和高處理量的特性。Z大的起始樣品量是500μl。建議用于大于300bp的PCR產物純化。僅需離心15分鐘，然后重新回收樣品。不需要使用溶劑和鹽。實驗方案：1、向樣品儲存管中加入PCR樣品和400μlTE緩沖液。2、將Microcon-PCR裝置在1000×g下離心15分鐘。3、加入20μlTE緩沖液，反轉離心2分鐘。

純化PCR產物MontageTM PCR96和PCR384 快速、可適用于自動化操作的高通量PCR純化方法。依靠分子篩濾膜和真空過濾技術提供了一種一步純化得到優異結果的實驗方案。不需要離心和沉淀。這種膜技術可使所有樣品的回收能在膜上進行。 實驗方案： 1、加入PCR反應物。 2、用Millipore真空抽濾支架抽濾5-10分鐘，直至孔中液體抽干。 3、向每個孔中加水或緩沖液，攪拌（振蕩或反復吸吹），通過抽吸回收純化的PCR產物。

純化PCR產物MontageTM PCR96和PCR384 快速、可適用于自動化操作的高通量PCR純化方法。依靠分子篩濾膜和真空過濾技術提供了一種一步純化得到優異結果的實驗方案。不需要離心和沉淀。這種膜技術可使所有樣品的回收能在膜上進行。 實驗方案： 1、加入PCR反應物。 2、用Millipore真空抽濾支架抽濾5-10分鐘，直至孔中液體抽干。 3、向每個孔中加水或緩沖液，攪拌（振蕩或反復吸吹），通過抽吸回收純化的PCR產物。

加速器 Weatern Bloting 實驗一步到位，省時高效，為您整個實驗過程節約寶貴時間，為您做更多的研究提供時間保證。 實驗步驟及結果具有以下特點： 高效率 30分鐘完成膜封閉，洗滌盒抗體孵育全過程 高質量 與傳統方法相比靈敏度相當，背景更干凈 廣兼容 與常規上游轉膜和下游檢測方法、試劑兼容 高通量 6張印跡膜可同時操作

電阻儀 Millicell-ERS電阻測量系統專為測量插入式細胞培養皿中的細胞膜電阻而開發的，用于定量檢測插入式細胞培養皿中細胞結合情況。使用電池作為電源。

懸掛式細胞培養皿 PET膜的懸掛式培養皿，所有１μm 孔徑的PET膜均為光學透明。